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Cromossomos humanos

Para mais informações sobre os cromossomos, acompanhe este artigo e fique por dentro dos principais tópicos sobre o assunto.

Cromossomos humanos

Para entender os cromossomos, você precisa imaginar duas longas fitas que chamamos de DNA. Dentro deste DNA é possível encontrar os genes que compõem o código  do ser humano, dando á este características únicas. Encontraremos, em um cromossomo, proteínas chamadas de histonas.

Elas se organizam em grupos, totalizando oito em cada um. A molécula de DNA tem como principal função as envolver logo após. Essas histonas, quando estão exatamente nessa formação são chamadas de nucleossomos. Há muitos deles na molécula presente no DNA.

Os cromossomos são responsáveis pela formação dos genes
Cromossomos (Foto: Reprodução)

Os cromossomos também são responsáveis pela formação do sexo do bebê. O processo funciona da seguinte maneira, quando o homem possui dois tipos de cromossomos X ou Y, quando esse se une ao da mulher (que sempre é X), faz com que a formação do sexo seja feita instantaneamente.

As ligações presentes de XY, indicam um bebê do sexo masculino, enquanto XX indicam uma criança no sexo feminino. Embora a maioria das pessoas pensem que o sexo da criança é algo que depende da mãe, na verdade os cromossomos do pai é que serão peça chave para a formação do sexo.

Um ser humano possui em 46 cromossomos. Esses são ligados em pares, formando um total de 23. A maior quantidade de pares XY ou XX vão resultar no sexo da criança. Não existe nenhuma forma de mudar isso, o processo é natural e as moléculas do DNA são formadas a partir daí.

Todas as informações genéticas do ser humano são carregadas em cromossomos residentes no DNA. Pessoas que nascem com uma média menor que 46 cromossomos tendem a ser hermafroditas. Tendo então que se decidir por um sexo através da cirurgia. Eles não possuem capacidade fértil para reprodução.

Como pedir um exame de DNA

Para emitir o Exame de DNA, você precisará se dirigir á Defensoria Pública de sua cidade e dar início aos procedimentos. Lembrando sempre, que é necessário ter mais de 18 anos. Para demais informações, confira a matéria a seguir.

Exame de DNA

O exame de DNA, também chamado de investigação paternal, é realizado principalmente nos casos onde há negação do pai quanto ao assunto da pensão alimentícia paga mensalmente. Também é requerido em outros casos, como no desaparecimento de crianças, que são encontradas anos depois.

Na maioria das vezes os casos são tão graves que é necessário a intervenção do poder judicial, requerendo, através de um exame de DNA a verdadeira comprovação de paternidade. Por isso, o exame é solicitado pelo juiz. Ambos os envolvidos devem pagar o mesmo, dividindo-o em 50% da taxa.

O Exame de DNA pode ser emitido através da Defensoria Pública da sua cidade
Com o exame de DNA é possível descobrir se o filho é de tal individuo ou não. O exame também ocorre em outros âmbitos, principalmente na criminalística. (Foto: Divulgação)

Ao fim, se for comprovada a paternidade, o pai deve arcar,não somente com todas as despesas mensais, mas também com o reembolso da parte requerida (vice-versa). É obrigatório fazer o exame, se houver aversão de alguma das duas partes, o juiz entenderá a comprovação de algum dos lados, ou seja, se o pai  negar ele atesta sua paternidade e vice-versa.

Procedimentos

Antes de mais nada, você precisa procurar seu advogado e pedir orientações sobre seu caso. Somente ele poderá lhe dar as coordenadas para seguir o processo do pedido de DNA. Quando não há minímas condições, o processo passa á um defensor público que irá lhe defender judicialmente.

Quando não há envolvimento com a justiça, tendo mais de 18 anos, o requerente pode dar início aos processos. O Exame de DNA deve ser pedido na Defensoria Pública de sua cidade. Ele custa em torno de R$700,00 a R$1.000,00 reais. Se houver comprovação da falta de recursos, você poderá ficar isento deste valor.

Para melhorar, reúna fotos ou qualquer tipo de prova que houve um relacionamento afetivo e sexual entre ambas as partes. Isso poderá lhe ajudar a estar mais confiante diante do juiz, procure também manter-se longe do antigo parceiro em questões judiciais.

Doenças Genéticas mais Comuns

As doenças hereditárias causam a maioria das anormalidades, no entanto, o gene não é o fator predominante para o desenvolvimento das mesmas, uma vez que o ambiente associado as condições de vida também são fortes elementos desencadeadores.

Existem milhares de doenças que acometem o organismo humano e algumas dessas doenças surgem por uma causa bastante comum e ao mesmo tempo intensamente influente, são genes providos da hereditariedade.

Por existência dessa carga genética, cada pessoa está predisposta a possibilidade de desenvolver uma doença que os pais possam ter adquirido ou não e/ou mesmo algum outro parente consanguíneo. As doenças adquiridas geneticamente são enumeradas em aproximadamente 6 mil já reconhecidas.

DNA fator de aquisição de doenças
Com a descoberta do DNA muitas doenças puderam ser identificadas e estudadas.

Mesmo com a presença dos genes, não há 100% de chances de uma pessoa desenvolver qualquer doença, além disso, o surgimento também está associado ao estilo de vida que cada pessoa possui, sendo assim, a genética somente estabelece a predisposição e não necessariamente o aparecimento da doença.

As doenças genéticas mais comuns são classificadas em :

Monogênicas são causadas pela mudança na geração de DNA de um único gene.
Exemplos:

  • Anemia falciforme – causa má formação das hemácias, que acabam assumindo uma forma de foices diminuindo representativamente a expectativa de vida.
  • Hemofilia A – afeta com mais frequência os homens, causando desordem no mecanismo de coagulação do sangue que provoca hemorragias intramusculares e intra-articulares até surgirem lesões ósseas.

Cromossômicas são as alterações numéricas e estruturais do conjunto de cromossomo de um indivíduo.
Exemplos:

  • Síndrome de Down – um distúrbio genético que acontece devido à presença de um cromossomo 21 parcial ou total que influencia no retardo mental, provocando deficiências cognitivas e diferenças na estatura e estrutura do corpo.
  • Síndrome de Turner – afeta apenas indivíduos do gênero feminino que quando adultas apresentam baixa estatura, genitálias não se desenvolvem, mantendo os ovários atrofiados, pescoço alado e retardamento mental.

Multifatoriais são causadas por uma combinação mutações em genes.
Exemplos:

  • Diabetes – falta ou má absorção de insulina, hormônio produzido pelo pâncreas que tema função de transformar as molécula de glicose em energia.
  • Alzheimer – provoca a implacável e progressiva deterioração das funções cerebrais, como perda linguagem, da razão e da memória.
  • Hipertensão Arterial – mais conhecida como pressão alta, age fazendo com que o sangue force as paredes das artérias para conseguir circular por todo o corpo, danificando as artérias e dilatando o coração.

Entre essa doenças ainda podem surgir câncer (de vários tipos), doenças cardíacas, a Toxoplasmose, doença infecciosa congênita ou adquirida, causada pelo protozoário Toxoplasma gondii que pode causar graves danos ao miocárdio e músculos, e a Rubéola que pode provocar problemas visuais e surdez na criança.